Odhaduje se, že se v Evropě do roku 2050 počet lidí s demencí téměř zdvojnásobí
Shutterstock.com, koláž Hrot24
Zdraví
Strašák alzheimer. Včas ho odhalí nový jednoduchý krevní test, zatím jen v USA
Historicky první krevní test určený k diagnostice Alzheimerovy choroby schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Test Lumipulse, vyvinutý firmou Fujirebio Diagnostics, má urychlit zachycení této zákeřné neurologické choroby, která je jen v Evropě každoročně diagnostikována přibližně u 1,1 milionu lidí.
redaktor
Dosud mohli lékaři potvrdit Alzheimerovu chorobu pouze prostřednictvím invazivních nebo nákladných vyšetření, jako je lumbální punkce či pozitronová emisní tomografie. Lumipulse však umožňuje jednodušší a dostupnější diagnostiku, a to z běžného vzorku krve.
Konkrétně test měří poměr dvou proteinů, které odrážejí přítomnost amyloidových plaků v mozku. Ty představují jeden z hlavních znaků Alzheimerovy choroby.
„S tímto schválením FDA se test stává dostupným pro lékaře prostřednictvím jakékoli laboratoře s příslušnou licencí. To umožní širší přístup k testování a pomůže zrychlit diagnózu,“ uvedla Diana Dicksonová, viceprezidentka společnosti Fujirebio Diagnostics ve vyjádření pro magazín Newsweek.
Jak informuje agentura Reuters, rychlá a přesná diagnóza je klíčem k včasnému nasazení dostupné léčby – například léků Leqembi (Biogen a Eisai) nebo Kisunla (Eli Lilly). Ty sice Alzheimerovu chorobu nevyléčí, ale mohou zpomalit její průběh.
„Miliony pacientů, rodinných příslušníků a pečovatelů jsou touto hroznou nemocí postiženy, a přitom zatím nejsou snadno dostupné nízkoinvazivní a cenově přijatelné diagnostické nástroje,“ uvedla Dicksonová.
Objev krevního testu Lumipulse je součástí širší snahy vědců a farmaceutických firem o vývoj biomarkerů, které mohou pomoci nejen s včasnou detekcí Alzheimerovy choroby, ale i s monitorováním jejího průběhu a účinnosti léčby.
„Naše společnost je i nadále odhodlána rozvíjet biomarkery v oblasti Alzheimerovy choroby s cílem poskytovat přesnou a smysluplnou diagnostiku lékařům, pacientům a jejich rodinám,“ uvedl James Rock, obchodní ředitel společnosti AriBio, která se na vývoji testu podílela.
Schválení ze strany amerického regulačního orgánu předcházely náročné studie a klinické testy. Markerům se věnoval například tým vědců, který slibné výsledky publikoval v prestižním vědeckém časopisu Nature.
Pokud by měly testy využívat i v Evropě, bude nutný souhlas Evropské lékové agentury (EMA). Zástupci společnosti Fujirebio Diagnostics se v tiskových zprávách již dříve vyjádřili, že budou usilovat o co největší dostupnost testu.
V Evropě je každoročně diagnostikováno přibližně 1,1 milionu nových případů Alzheimerovy choroby. S ohledem na stárnutí populace se očekává, že počet lidí žijících s demencí se zde do roku 2050 téměř zdvojnásobí – z přibližně 9,78 milionu na 18,8 milionu. V USA postihuje aktuálně odhadem 7,2 milionu pacientů.
